英國(guó)《自然》雜志23日發(fā)表的一項(xiàng)藥物研究最新成果，美國(guó)團(tuán)隊(duì)報(bào)告成功完成一種模塊化合成新抗生素的方法，這種新抗生素將有望避免抗生素耐藥性問(wèn)題。研究顯示，利用該方法合成的其中一種化合物對(duì)細(xì)菌感染小鼠模型中的耐藥菌株有效。

科學(xué)界認(rèn)為，遏制耐藥性感染增多趨勢(shì)需要新的抗生素。但過(guò)去30年里，僅有非常少量的新抗生素被開(kāi)發(fā)出來(lái)。

抗生素本質(zhì)上是微生物（包括細(xì)菌、真菌、放線(xiàn)菌屬）或高等動(dòng)植物在生活過(guò)程中所產(chǎn)生的一類(lèi)次級(jí)代謝產(chǎn)物，具有抗病原體或其他活性的作用，會(huì)干擾其他細(xì)胞的發(fā)育功能。但在協(xié)同演化過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)耐藥機(jī)制。

例如，名為鏈陽(yáng)菌素A的抗生素家族被認(rèn)為對(duì)表達(dá)維吉尼亞霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶（Vat酶）的菌株無(wú)效——Vat酶能讓這種抗生素失活。而此次，美國(guó)加州大學(xué)舊金山分?？茖W(xué)家團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一種合成鏈陽(yáng)菌素A的方法，可以避免Vat酶導(dǎo)致的耐藥性。

在實(shí)驗(yàn)室“從零開(kāi)始”合成抗生素是個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程，因?yàn)檫@些復(fù)雜的分子需要進(jìn)行多次專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的連鎖反應(yīng)。研究團(tuán)隊(duì)采用了一種模塊化方法來(lái)加速進(jìn)程。他們先用一個(gè)基于天然產(chǎn)生的鏈陽(yáng)菌素A的基本支架，再添加可互換的分子構(gòu)建單元（可與細(xì)菌的細(xì)胞成分結(jié)合，但不易與Vat結(jié)合），一共生產(chǎn)出62個(gè)鏈陽(yáng)菌素A類(lèi)似物。其中一種化合物，對(duì)鏈陽(yáng)菌素耐藥的金黃色葡萄球菌菌株具有抗菌活性，而且對(duì)細(xì)菌感染的小鼠模型有效。研究團(tuán)隊(duì)指出，他們的方法或能延長(zhǎng)鏈陽(yáng)菌素類(lèi)抗生素的臨床壽命。

在與論文同時(shí)發(fā)表的新聞與觀(guān)點(diǎn)文章中，美國(guó)伊利諾伊大學(xué)厄巴納-香檳分?？茖W(xué)家丹尼爾·布萊爾和馬汀·布克評(píng)價(jià)稱(chēng)，這項(xiàng)最新成果將有助于鏈陽(yáng)菌素A的開(kāi)發(fā)，使其能避免Vat介導(dǎo)的耐藥性，同時(shí)保持強(qiáng)效的抗菌活性。

總編輯圈點(diǎn)

多重耐藥菌正日益增多。毫無(wú)疑問(wèn)，細(xì)菌在與抗生素的博弈中變得越來(lái)越強(qiáng)悍。現(xiàn)如今，一些曾經(jīng)堪稱(chēng)奇效的抗生素會(huì)在某些情況下宣告無(wú)效、每一類(lèi)抗生素所對(duì)應(yīng)的細(xì)菌耐藥性不斷地增加、超級(jí)細(xì)菌每時(shí)每日對(duì)全世界構(gòu)成嚴(yán)重威脅……而所謂耐藥性的根源，科學(xué)家認(rèn)為是抗菌藥物的濫用、新藥開(kāi)發(fā)嚴(yán)重不足以及缺乏可靠替代品。科學(xué)界需要更好的開(kāi)發(fā)新藥的方法，同時(shí)，也必須實(shí)施相應(yīng)的指導(dǎo)方針來(lái)改善現(xiàn)有藥物的使用狀況，建立有效的監(jiān)管環(huán)境。

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