人類偏肺病毒藏身之謎揭開

相關(guān)實(shí)驗(yàn)性疫苗可預(yù)防肺和鼻腔感染

科技日?qǐng)?bào)華盛頓2月3日電 （記者劉海英）N6-甲基腺苷（m6A）修飾是RNA最常見的修飾之一，但科學(xué)家對(duì)其生物學(xué)作用并不清楚。美國(guó)一項(xiàng)最新研究發(fā)現(xiàn)，人類偏肺病毒（HMPV）的m6A修飾可幫助病毒成功隱藏起來，不被免疫系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)，進(jìn)而促進(jìn)HMPV的復(fù)制和基因表達(dá)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，以m6A為標(biāo)靶的實(shí)驗(yàn)性HMPV疫苗，會(huì)引發(fā)強(qiáng)烈的先天免疫應(yīng)答和有效的適應(yīng)性應(yīng)答，進(jìn)而預(yù)防肺部和鼻腔感染。相關(guān)研究成果刊發(fā)在2月3日的《自然·微生物學(xué)》雜志上。

在該項(xiàng)研究中，美國(guó)俄亥俄州立大學(xué)研究人員領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)對(duì)HMPV進(jìn)行高通量測(cè)序后發(fā)現(xiàn)，這種病毒利用m6A修飾來降低宿主免疫蛋白識(shí)別病毒RNA的能力，進(jìn)而躲避先天免疫反應(yīng)，利用宿主細(xì)胞復(fù)制自身并引起感染。通過阻斷m6A修飾，他們開發(fā)出了HMPV的突變形式。細(xì)胞研究結(jié)果顯示，這種病毒突變形式會(huì)誘導(dǎo)一種叫做I型干擾素的蛋白的表達(dá)，進(jìn)而激活人體更強(qiáng)烈的先天免疫反應(yīng)。

強(qiáng)烈的先天免疫反應(yīng)是產(chǎn)生適應(yīng)性免疫反應(yīng)的關(guān)鍵，而能否產(chǎn)生適應(yīng)性免疫反應(yīng)，則是一種疫苗是否真正有效的最重要衡量標(biāo)準(zhǔn)之一。為驗(yàn)證該突變病毒能否有效充當(dāng)針對(duì)HMPV的疫苗，研究人員在棉鼠身上進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明，該突變病毒能夠引發(fā)棉鼠強(qiáng)烈的先天免疫應(yīng)答和有效的適應(yīng)性應(yīng)答，保護(hù)其免受病毒感染。

研究人員指出，他們的研究證明，m6A可以作為分子對(duì)自身與非自身RNA進(jìn)行先天免疫識(shí)別的分子標(biāo)記，這一發(fā)現(xiàn)對(duì)于HMPV疫苗開發(fā)具有重要意義。

HMPV是2001年荷蘭學(xué)者首先分離發(fā)現(xiàn)的一種呼吸道病原體，隨后世界各國(guó)研究表明，該病毒在世界范圍內(nèi)普遍存在，并已經(jīng)在人類中傳播了至少50年。HMPV被認(rèn)為是目前導(dǎo)致呼吸道感染的第二大原因，且與呼吸道合胞病毒（RSV）屬于同一家族，后者是人類呼吸道感染的第一大病因。因此，新研究不僅有助于開發(fā)針對(duì)HMPV的疫苗，也有望幫助科學(xué)家開發(fā)出針對(duì)RSV的疫苗。

免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)注明“來源：XXX（非駐馬店廣視網(wǎng)、駐馬店融媒、駐馬店網(wǎng)絡(luò)問政、掌上駐馬店、駐馬店頭條、駐馬店廣播電視臺(tái)）”的作品，均轉(zhuǎn)載自其它媒體，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)，作品版權(quán)歸原作者所有，如有侵犯您的原創(chuàng)版權(quán)請(qǐng)告知，我們將盡快刪除相關(guān)內(nèi)容。凡是本網(wǎng)原創(chuàng)的作品，拒絕任何不保留版權(quán)的轉(zhuǎn)載，如需轉(zhuǎn)載請(qǐng)標(biāo)注來源并添加本文鏈接：http://90m2em.cn/showinfo-108-249800-0.html，否則承擔(dān)相應(yīng)法律后果。