“KRAS作為常見的致癌驅(qū)動(dòng)突變，曾有‘不可成藥’靶點(diǎn)之稱。KRAS G12C抑制劑的出現(xiàn)為治療攜帶該基因突變的癌癥患者開辟了精準(zhǔn)治療的方向。”治療晚期肺癌的全國多中心臨床研究首席研究者、廣東省人民醫(yī)院首席專家吳一龍近日受訪時(shí)說。

國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站21日發(fā)布消息稱，近日，該局通過優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)信達(dá)生物科技有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥氟澤雷塞片(商品名：達(dá)伯特)上市，該藥適用于至少接受過一種系統(tǒng)性治療的鼠類肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突變型的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者，為患者提供新的治療選擇。

吳一龍表示，期待達(dá)伯特的上市讓更多KRAS G12C突變的晚期肺癌患者獲益，推動(dòng)肺癌個(gè)體化及精準(zhǔn)治療的發(fā)展。

據(jù)介紹，根據(jù)中國國家癌癥中心與國際腫瘤研究機(jī)構(gòu)聯(lián)合測算，2022年，國內(nèi)新增肺癌患者達(dá)106.1萬例，其中非小細(xì)胞肺癌約占肺癌總數(shù)的80%—85%，是最常見的肺癌類型。Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)突變是一種重要的致癌驅(qū)動(dòng)基因，常見于胰腺癌、結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌等多種癌癥中。中國非小細(xì)胞肺癌患者KRAS G12C突變率約為3%，年新發(fā)病例為2.7萬。

由于KRAS靶點(diǎn)的“不可成藥性”，全球范圍內(nèi)可用藥物很少，治療選擇有限，過去40年間，國內(nèi)該群體患者的二線治療以化療為主，存在未滿足臨床需求。

專家認(rèn)為，新藥上市填補(bǔ)了國內(nèi)KRAS G12C突變靶向治療的空白，為患者提供了顯著的生存期延長和生活質(zhì)量提升的可能。（記者 張素）

免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)注明“來源：XXX（非駐馬店廣視網(wǎng)、駐馬店融媒、駐馬店網(wǎng)絡(luò)問政、掌上駐馬店、駐馬店頭條、駐馬店廣播電視臺(tái)）”的作品，均轉(zhuǎn)載自其它媒體，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)，作品版權(quán)歸原作者所有，如有侵犯您的原創(chuàng)版權(quán)請(qǐng)告知，我們將盡快刪除相關(guān)內(nèi)容。凡是本網(wǎng)原創(chuàng)的作品，拒絕任何不保留版權(quán)的轉(zhuǎn)載，如需轉(zhuǎn)載請(qǐng)標(biāo)注來源并添加本文鏈接：http://90m2em.cn/showinfo-108-332173-0.html，否則承擔(dān)相應(yīng)法律后果。