9月10日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告，決定對新收到的江蘇先聲藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團有限公司等申報的24個已完成臨床試驗申報生產(chǎn)或進口的藥品注冊申請進行臨床試驗數(shù)據(jù)核查。

公告要求，在國家藥監(jiān)局組織核查前，藥品注冊申請人自查發(fā)現(xiàn)藥物臨床試驗數(shù)據(jù)存在真實性問題的，應主動撤回注冊申請，國家藥監(jiān)局公布其名單，不追究其責任。

原國家食品藥品監(jiān)管總局食品藥品審核查驗中心將在其網(wǎng)站公示現(xiàn)場核查計劃，并通知藥品注冊申請人及其所在地省級食品藥品監(jiān)管部門，公示10個工作日后，該中心將通知現(xiàn)場核查日期，不再接受藥品注冊申請人的撤回申請。

公告強調(diào)，對藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)造假的申請人、藥物臨床試驗責任人和管理人、合同研究組織責任人，國家藥監(jiān)局將依法嚴肅處理。（記者安慧娟）

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