8月28日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告，公布了半導(dǎo)體激光治療機(jī)、正畸托槽、眼科激光設(shè)備等19個(gè)品種892批（臺(tái)）醫(yī)療器械的質(zhì)量監(jiān)督抽檢結(jié)果。其中，共61批（臺(tái)）產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

通告顯示，被抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的38批（臺(tái)）醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及33家企業(yè)的16個(gè)品種，包括INTERMEDIC ARFRAN S.A.等7家企業(yè)生產(chǎn)的9臺(tái)半導(dǎo)體激光治療儀，QUANTEL MEDICAL、OPTOS PL等4家企業(yè)生產(chǎn)的4臺(tái)眼科激光設(shè)備等。標(biāo)識標(biāo)簽、說明書等項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的33臺(tái)醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及32家企業(yè)的6個(gè)品種，分別為北京健鶴寶科貿(mào)有限公司等19家企業(yè)生產(chǎn)的19臺(tái)半導(dǎo)體激光治療機(jī)，德國Beurer GmbH公司、廣州市健奧科技有限公司生產(chǎn)的2臺(tái)電子血壓計(jì)等。 通告要求，企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)管部門要督促相關(guān)企業(yè)開展風(fēng)險(xiǎn)評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級別，主動(dòng)召回產(chǎn)品并公開召回信息；對相關(guān)企業(yè)進(jìn)行調(diào)查處理，對企業(yè)開展的產(chǎn)品召回、不合格原因調(diào)查、落實(shí)整改措施及公開披露信息等情況進(jìn)行監(jiān)督；產(chǎn)品對人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的，應(yīng)依法采取暫停生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的緊急控制措施；需要暫停進(jìn)口的，應(yīng)及時(shí)報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局作出行政處理決定。同時(shí)，企業(yè)應(yīng)盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。

免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)注明“來源：XXX（非駐馬店廣視網(wǎng)、駐馬店融媒、駐馬店網(wǎng)絡(luò)問政、掌上駐馬店、駐馬店頭條、駐馬店廣播電視臺(tái)）”的作品，均轉(zhuǎn)載自其它媒體，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé)，作品版權(quán)歸原作者所有，如有侵犯您的原創(chuàng)版權(quán)請告知，我們將盡快刪除相關(guān)內(nèi)容。凡是本網(wǎng)原創(chuàng)的作品，拒絕任何不保留版權(quán)的轉(zhuǎn)載，如需轉(zhuǎn)載請標(biāo)注來源并添加本文鏈接：http://90m2em.cn/showinfo-108-218488-0.html，否則承擔(dān)相應(yīng)法律后果。